1. Por que é importante realizar o controle de qualidade no citômetro de fluxo? 

2. Por que uma amostra de sangue não marcada é utilizada antes da análise?

3. Qual é o papel do Side Scatter (SSC) na citometria de fluxo?

4. O Forward Scatter (FSC) mede qual propriedade celular? 

5. O que significa a sigla CD34 no contexto da citometria de fluxo? 

6. Qual das fontes de células CD34+ apresenta maior quantidade de eritroblastos que podem interferir na análise por citometria de fluxo? 

7. Por que o controle de qualidade é essencial na quantificação de células CD34+

8. O que é recomendado para amostras com baixa frequência de células CD34+ durante a aquisição no citômetro de fluxo? 

9. O que é a compensação de cores em um citômetro de fluxo? 

10. Sobre as Leucemias Agudas, assinale a alternativa correta: 

11. Em uma amostra de sangue periférico, ao avaliarmos o gráfico com os parâmetros FSCxSSC, observamos na região de baixo FSC (tamanho) e baixo SSC (complexidade interna) a população de: 

12.  Utilizando o antígeno pan-leucocitário CD45, podemos observar na região de CD45 moderado a fraco e complexidade interna moderada, de uma amostra de medula óssea normal: 

13.

A titulação dos anticorpos monoclonais faz parte do processo de validação dos reagentes e permite estabelecer a concentração/volume mais adequados para utilizar em seu ensaio. Em quais das situações abaixo a validação dos anticorpos monoclonais é recomendada? 

I. ao se utilizar determinado anticorpo pela primeira vez;

II. quando há mudança de lote do novo frasco do monoclonal;

III. quando apesar de mesmo lote, o monoclonal tem data de recebimento diferente.

14. Os fluorocromos são Compostos flourescentes que absorvem energia luminosa em um determinado comprimento de onda e emitem luz em um comprimento de onda maior. Sobre o comprimento de onda do fluorocromo FITC, podemos dizer que: 

15. O que são os Anticorpos monoclonais in tandem? 

16. Sobre o processamento das amostras, alguns pontos são considerados como “Pontos críticos”. Entre eles podemos considerar:

17. Entre as etapas do processamento das amostras, consideramos que a triagem é uma etapa primordial para o seguimento do processo, por essa etapa podemos avaliar:  

18. Qual protocolo padronizado é utilizado para garantir a precisão e reprodutibilidade na quantificação de células CD34+ por citometria de fluxo?  

19.

Avalie as afirmações a seguir sobre a pesquisa de Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN) por citometria de fluxo: 

I)   A perda de expressão de antígenos ligados à GPI somente nas hemácias não é suficiente para a confirmação diagnóstica de HPN. 
 
II)  Para se considerar uma linhagem celular com imunofenótipo característico de HPN, ela deve apresentar perda parcial ou total dos 2 antígenos ligados à GPI presentes no painel de leucócitos estudado. 
 
III)  O diagnóstico de HPN deve ser realizado apenas em amostras de aspirado de medula óssea. 
 
IV)  Os antígenos CD235a, CD15 e CD64 são utilizados para identificação das populações de hemácias, neutrófilos e monócitos, respectivamente. 

20. Durante a rotina laboratorial no setor da citometria de fluxo, algumas etapas são essenciais para um diagnóstico assertivo e preciso para o paciente. Quais são as etapas mais importantes a serem seguidas?